Still to go

Als laboratoriumspecialist klinische genetica zet ik me in voor de diagnostiek van Usher syndroom. Het vaststellen van de oorzakelijke veranderingen in het DNA van patiënten die zowel slechthorend als slechtziend zijn, is een belangrijke stap op weg naar therapie.
Er is echter nog veel wetenschappelijk onderzoek nodig om meer van de ziekte te begrijpen en therapie mogelijk te maken. Met NL wandelt voor Usher hopen we €275.000 op te halen, zodat het onderzoek van mijn collega Ivar Noordstra gefinancierd kan worden. Alle donaties welkom voor Stichting Ushersyndroom!